Bravecto hund ohne rezept

Bravecto 112,5 mg Kautabletten für sehr kleine Hunde (2–4,5 kg)

Bravecto 250 mg Kautabletten für kleine Hunde (>4,5–10 kg)

Bravecto 500 mg Kautabletten für mittelgroße Hunde (>10–20 kg)

Bravecto 1000 mg Kautabletten für große Hunde (>20–40 kg)

Bravecto 1400 mg Kautabletten für sehr große Hunde (>40–56 kg)

Jede Kautablette enthält:

Hell- bis dunkelbraune, runde Tablette mit glatter oder leicht rauer Oberfläche.

Es kann zu einem marmorierten Effekt und/oder Schuppenbildung kommen.

Zur Behandlung von Zecken- und Flohbefall bei Hunden.

Dieses Arzneimittel ist ein systemisches Insektizid (Anti-Insekten-Mittel) und Akarizid (Milbenschutzmittel) mit

• sofortiger und anhaltender abtötender Wirkung auf Flöhe (Ctenocephalides felis) für 12 Wochen
,
• sofortige und dauerhafte abtötende Wirkung auf Zecken Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus und D.

  variabilis für 12 Wochen

,
• sofortige und dauerhafte abtötende Wirkung auf Zecken Rhipicephalus sanguineus für 8 Wochen Wochen
• anhaltender Abtötungswirkung auf Zecken Ixodes hexagonus, von 7 Tagen bis 12 Wochen nach der Behandlung

Flöhe und Zecken müssen sich an das Wirtstier heften und durch Verschlucken mit dem Wirkstoff in Berührung kommen.

Das Medikament kann als Teil der Behandlungsstrategie für allergische Flohdermatitis (FADs) eingesetzt werden.

Zur Behandlung von Demodikose, die durch Demodex canis verursacht wird.

Zur Behandlung von Infektionen mit Sarcoptes-Räude (Sarcoptes scabiei var.

canis).

Um das Risiko einer Infektion mit Babesia canis canis zu verringern, Übertragung von Dermacentor reticulatus für bis zu 12 Wochen. Die Wirkung ist indirekt durch die Aktivität des Arzneimittels gegen den Vektor (die infektiöse Zecke).

Um das Risiko einer Infektion mit Dipylidium caninum durch Übertragung von Ctenocephalides felis für bis zu 12 Wochen zu verringern.

Die Wirkung ist indirekt durch die Aktivität des Arzneimittels gegen den Vektor (die infektiöse Zecke).

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Hund.

^# Mild und vorübergehend

Es ist wichtig, Nebenwirkungen zu melden.

Es ermöglicht eine kontinuierliche Sicherheitsüberwachung eines Medikaments. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich solcher, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, oder wenn Sie glauben, dass das Arzneimittel nicht gewirkt hat, informieren Sie zuerst Ihren Tierarzt. Sie können etwaige Nebenwirkungen auch dem Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen über die Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.

{Einzelheiten zum nationalen System}.

Durch den Mund verabreichen.

Dieses Produkt sollte dem Hund gemäß der folgenden Tabelle verabreicht werden (entspricht einem Dosis von

25-56 mg Fluralaner/kg Körpergewicht innerhalb eines Gewichtsbereichs):

Bei Hunden mit einem Gewicht von mehr als 56 kg sollte eine Kombination aus zwei Tabletten verwendet werden, die ihrem Körpergewicht am ehesten entspricht.

Eine Unterdosierung kann zu einer unwirksamen Behandlung führen und die Entwicklung von Resistenzen begünstigen.

Kautablette sollte nicht zerbrochen oder geteilt werden.

Geben Sie das Arzneimittel zum Zeitpunkt der Fütterung oder um die Zeit herum.

Die Kautablette wird von den meisten Hunden freiwillig eingenommen. Wenn die Tablette nicht freiwillig vom Hund eingenommen wird, kann sie auch mit dem Futter oder direkt in den Mund gegeben werden. Der Hund sollte während der Verabreichung unter Beobachtung gehalten werden, um sicherzustellen, dass die Tablette geschluckt.

Behandlungsplan:

Im Falle von Floh- und Zeckenbefall sollte die Notwendigkeit und Häufigkeit einer erneuten Behandlung(en) auf professionellem Rat beruhen, wobei die lokale Prävalenz der Infektion und die Lebensweise des Tieres zu berücksichtigen sind.

Für eine optimale Kontrolle des Flohbefalls sollte das Medikament in Abständen von 12 Wochen verabreicht werden.

Für eine optimale Kontrolle des Zeckenbefalls hängt der Zeitpunkt der wiederholten Behandlung von der Zeckenart ab. Siehe Abschnitt ANWENDUNGEN Anwendungen.

Zur Behandlung von Demodex canis-Milbenbefall sollte eine Einzeldosis des Arzneimittels verabreicht werden. Da es sich bei der Demodikose um eine multifaktorielle Erkrankung handelt (kann mehrere Ursachen haben), ist es ratsam, auch etwaige Grunderkrankungen angemessen zu behandeln.

Zur Behandlung von Infektionen mit Sarcoptes scabiei var. Die Notwendigkeit und Häufigkeit einer wiederholten Behandlung sollte auf Anraten des verschreibenden Tierarztes.

Außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Keine besonderen Lagerungshinweise.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem Verfalldatum auf der Blisterpackung nach "Verwendbar bis" nicht mehr verwenden.

Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Warnhinweise:

Der Parasit muss Fluralaner aufnehmen, um dem Stoff ausgesetzt zu sein, daher kann das Risiko von durch Parasiten übertragenen Krankheiten (einschließlich Babesia canis canis undD. caninum) nicht vollständig ausgeschlossen werden.

Die unnötige Verwendung von Arzneimitteln zur Behandlung parasitärer Erkrankungen oder eine Anwendung, die von den Anweisungen in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels abweicht, kann den Selektionsdruck für die Entwicklung von Resistenzen erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen.

Die Entscheidung für die Anwendung des Arzneimittels sollte auf der Bestätigung der Parasitenart und der Parasitenbelastung oder auf dem Risiko für den Befall auf der Grundlage des lokalen Vorhandenseins des Parasiten für jedes einzelne Tier.

Es sollte die Möglichkeit in Betracht gezogen werden, dass andere Tiere im selben Haushalt eine Quelle für eine erneute Infektion mit Parasiten sein können, und diese sollten erforderlichenfalls mit einem geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei der vorgesehenen Tierart:

Bei Hunden mit vorbestehender Epilepsie mit Vorsicht anwenden.

In Ermangelung verfügbarer Daten sollte das Tierarzneimittel nicht bei Welpen unter 8 Wochen und/oder bei Hunden mit einem Gewicht von weniger als 2 kg angewendet werden.

Das Arzneimittel sollte nicht in Abständen von weniger als 8 Wochen verabreicht werden, da die Sicherheit kürzerer Intervalle nicht untersucht wurde.

für Personen, die das Tierarzneimittel Tieren verabreichen:

Bewahren Sie das Tierarzneimittel bis zur Gebrauchsgebrauch in der Originalverpackung auf, um zu verhindern, dass Kleinkinder in direkten Kontakt mit dem Tierarzneimittel kommen.

Das Medikament.

Es wurde über Überempfindlichkeitsreaktionen beim Menschen berichtet.
Essen, trinken oder rauchen Sie nicht, während Sie mit diesem Arzneimittel umgehen.
Waschen Sie Ihre Hände sofort nach der Anwendung gründlich mit Wasser und Seife.

Trächtigkeit, Laktation und Fruchtbarkeit:

Kann sowohl bei Zuchttieren als auch während der Trächtigkeit und Stillzeit eingesetzt werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:

Fluralaner ist stark an Plasmaproteine (Proteine im Blut) gebunden und kann mit anderen hochgebundenen Wirkstoffen wie nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) und dem Cumarinderivat Warfarin konkurrieren.

Die Inkubation von Fluralaner in Gegenwart von Carprofen oder Warfarin im Hundeplasma bei maximal erwarteten Plasmakonzentrationen verringerte die Proteinbindung von Fluralaner, Carprofen oder Warfarin nicht.
In Feldstudien gab es keine Wechselwirkungen zwischen dem Medikament und routinemäßig verwendeten Medikamenten Beobachtet.

Überdosierung:

Das Produkt hat sich als sicher erwiesen, wenn es bei Zuchttieren sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet wird, wenn es mit Überdosierungen bis zum Dreifachen der empfohlenen Höchstdosis behandelt wird.

Es hat sich gezeigt, dass das Produkt für die Anwendung bei Welpen im Alter von 8 bis 9 Wochen und einem Gewicht von 2,0 bis 3,6 kg sicher ist, wenn es dreimal und in kürzeren Abständen als empfohlen (8-wöchige Intervalle) mit Überdosierungen bis zum Fünffachen der empfohlenen Höchstdosis behandelt wird.

Das Medikament wurde bei Collies mit einem Defekt in einem Protein namens Multidrug-Resistance 1 (MDR1 - /-) nach oraler Verabreichung mit dem Dreifachen der empfohlenen Dosis gut vertragen.

Wichtigste Probleme mit der Mischbarkeit:

N/A.

Entsorgen Sie ein solches Arzneimittel nicht in den Abfluss oder Hausmüll.

Das Arzneimittel darf nicht in Gewässer freigesetzt werden, da Fluralaner für wirbellose Wassertiere gefährlich sein können.

Verwenden Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung von nicht verwendeten Arzneimitteln oder Abfällen aus der Verwendung des Arzneimittels gemäß den örtlichen Vorschriften.

Diese Maßnahmen dienen dem Schutz der Umwelt.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, was mit Arzneimitteln geschehen soll, die nicht mehr verwendet werden.

Arzneimittel hilft, die Population von Flöhen in der Umgebung, in der sich behandelte Hunde aufhalten, zu kontrollieren.

Die Wirkung setzt bei sitzenden Flöhen (C. felis) innerhalb von 8 Stunden und bei sitzenden I.

ricinus-Zecken innerhalb von 12 Stunden und bei sitzenden D. reticulatus-Zecken innerhalb von 48 Stunden ein. Die akarizide (mitizide) Wirkung gegen Zecken vom Typ I. hexagonus wurde 7 Tage nach der Behandlung.

Einstufung des Tierarzneimittels

Verschreibungspflichtiges Medikament.

Nummer der Genehmigung für das Inverkehrbringen und Packungsgrößen

EU/2/13/158/001-015

Karton mit 1, 2 oder 4 Kautabletten.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen vermarktet.